Informations pour les patients

GeNeuro est une entreprise pionnière dans le domaine des rétrovirus endogènes humains et de leur implication dans les maladies neurologiques, telle que la Sclérose en Plaques et la Schizophrénie. Des années de recherche ont permis d’accumuler des connaissances relatives à un rétrovirus, nommé MSRV et appartenant à la famille des rétrovirus endogènes humains HERV-W, et de mettre en évidence sa contribution à la pathogénie de la Sclérose en Plaques et de la Schizophrénie. Une protéine d’enveloppe de cet élément, appelée MSRV-Env, associée à différents co-facteurs, apparaît comme un facteur clé dans le déclenchement de ces maladies chez l'homme.

 

GeNeuro développe un traitement basé sur des anticorps monoclonaux qui ont la capacité de neutraliser les protéines pathogènes du rétrovirus. Les études pré-cliniques ont montré l’efficacité de ces anticorps. Contrairement aux traitements existants visant à moduler la réponse immunitaire, le traitement développé par GeNeuro devrait être bien toléré car il n’agit pas sur le système immunitaire, système chargé, entre autre, de la défense de l’organisme contre les infections.

 

GeNeuro développe en parallèle des tests de dosage de la protéine MSRV-Env chez les patients. Ces tests sanguins seront capables de détecter la présence de cette protéine dans le sérum des patients. Les patients susceptibles de répondre au traitement développé par GeNeuro pourront ainsi être identifiés et suivis grâce à ces tests pendant les essais cliniques.


Les premiers essais cliniques auront lieu sous contrôle médical rigoureux et dans un cadre réglementaire très strict. Le premier essai clinique aura pour but d’évaluer l’innocuité de la molécule thérapeutique chez les patients souffrant de Sclérose en Plaques.

 

L’essai Clinique GeNeuro de Phase IIa testant l’anticorps monoclonal GNbAC1 chez les patients atteints de SEP recrute actuellement des participants dans les Hôpitaux de Bâle et de Genève, en Suisse. Pour davantage de détails, se référer à ClinicalTrials.gov identifier: NCT01639300